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關(guān)鍵詞:污水處理運(yùn)營 污水處理外包 工業(yè)污水處理 污水處理第三方運(yùn)行  工業(yè)廢水處理  生活污水處理 

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格林動(dòng)態(tài)
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湖北工業(yè)污水生物硝化技術(shù)研究

格林大講堂】

       污水處理廠廣泛采用生物脫氮技術(shù),因?yàn)橄趸?xì)菌對許多環(huán)境因素比較敏感(如pH、 溫度、 溶解氧濃度等),所以脫氮過程中的硝化作用被認(rèn)為是整個(gè)脫氮過程的限速步驟. 硝化過程中氨氧化細(xì)菌(ammonia-oxidizing bacteria,AOB)將氨氮(NH4+-N) 轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽氮(NO2--N),然后亞硝酸鹽氧化細(xì)菌(nitrite-oxidizing bacteria,NOB)將亞硝酸鹽氮(NO2--N)轉(zhuǎn)化為硝酸鹽氮(NO3--N). 污水中的氨氮以游離氨(NH3)和銨根離子(NH4+)的形式存在,游離氨(free ammonia,F(xiàn)A)是AOB菌群生長所需要的初始基質(zhì),但是過高的FA會對其產(chǎn)生毒害作用,影響AOB和NOB菌群的生長.

       目前已有的研究主要集中在FA濃度對硝化性能和活性的短期抑制影響方面,或是以亞硝酸鹽積累為目的短程硝化作用影響的研究,例如孫洪偉等充分利用較高FA對NOB的抑制,通過優(yōu)化DO、 ORP、 pH等參數(shù),準(zhǔn)確實(shí)現(xiàn)短程硝化. 但對生物系統(tǒng)反復(fù)受到高濃度氨氮廢水的急性沖擊負(fù)荷(以下稱“沖擊負(fù)荷”),以及完整的生物硝化反應(yīng)的抑制與活性恢復(fù)機(jī)制的研究還不夠. 在連續(xù)運(yùn)行模式下,不同F(xiàn)A濃度對硝化作用沖擊的濃度特點(diǎn)、 抑制程度、 持續(xù)時(shí)間、 微生物菌群變化等相關(guān)信息還缺乏報(bào)道.

       武漢格林環(huán)保有完善的服務(wù)體系和配套的專業(yè)環(huán)境工程團(tuán)隊(duì),秉著崇高的環(huán)保責(zé)任和義務(wù)長期維護(hù)提供免費(fèi)的污水處理解決方案,是湖北省工業(yè)廢水運(yùn)營管理行業(yè)中的品牌。18年來公司設(shè)計(jì)并施工了上百個(gè)交鑰匙式的污水處理工程。

       研究了高濃度FA對絮狀污泥和好氧顆粒污泥的抑制影響,發(fā)現(xiàn)氨氧化菌均勻分布的絮狀污泥容易受到FA抑制. Chen等在富集高效硝化菌的過程中發(fā)現(xiàn)當(dāng)FA濃度增加到10~20 mg·L-1(混合反應(yīng)器),F(xiàn)A對反應(yīng)器的脫氮性能造成明顯的抑制.在SBR反應(yīng)器中研究FA對硝化菌的影響時(shí),指出隨FA濃度提高,AOB活性逐漸增大而NOB活性先增大后被抑制. 彭趙旭等研究了在活性污泥系統(tǒng)中(序批式活性污泥反應(yīng)器,SBR),當(dāng)進(jìn)水NH4+-N為65 mg·L-1時(shí)[混合液懸浮固體濃度(mixed liquid suspended solids,MLSS)為2 200~2 400 mg·L-1],反應(yīng)器硝化效果明顯變差,NH4+-N沖擊負(fù)荷對硝化作用造成短期抑制.

       AOB、 NOB及異養(yǎng)菌的活性分別用氨氧化比耗氧速率(氨氧化SOUR)、 亞硝酸鹽氮氧化比耗氧速率(硝化SOUR)和碳氧化比耗氧速率(碳氧化SOUR)來表征. 通過添加不同濃度的抑制選擇劑[氯酸鈉(NaClO3)和丙烯基硫脲(ATU)],可以測出氨氧化、 亞硝酸鹽氮氧化和碳氧化比耗氧速率.

       馴化階段進(jìn)水NH4+-N濃度范圍為49.5~55.1 mg·L-1,出水NH4+-N均低于0.2 mg·L-1,NH4+-N去除率可達(dá)99.7% 以上,說明反應(yīng)器中硝化細(xì)菌活性很高. 進(jìn)水COD為250 mg·L-1左右,馴化期間出水COD可降至20 mg·L-1以下,COD去除率在91.6% 以上. 出水pH穩(wěn)定在7.2~7.5的范圍內(nèi).顯示一個(gè)曝氣周期中氮的形態(tài)轉(zhuǎn)化,從中可知,在曝氣的前4 h,NH4+-N濃度逐漸降低到0.01 mg·L-1,同時(shí)出水NO3--N濃度逐漸增加,最后穩(wěn)定在32.3 mg·L-1左右,氨氮最大比降解速率為1.38 mg·(g·h)-1. NO2--N從曝氣開始濃度逐漸增加,在1 h左右達(dá)到最大值16.0 mg·L-1,隨后逐漸降低,曝氣4 h后NO2--N低于檢出限. 通過氮平衡的計(jì)算,88.6%的NH4+-N轉(zhuǎn)化成了NO3--N,其它部分的NH4+-N可能是通過細(xì)菌的合成代謝被轉(zhuǎn)化為有機(jī)氮.

       出水NO2--N的濃度也隨著FA的增加逐漸增大. FA濃度低于6.6 mg·L-1時(shí),系統(tǒng)中NO2--N濃度較低,最高濃度為1.2 mg·L-1; 當(dāng)FA增加至11.8 mg·L-1時(shí),系統(tǒng)中NO2--N發(fā)生明顯積累,出水NO2--N濃度達(dá)到38.4 mg·L-1,說明NOB菌群受到FA的嚴(yán)重抑制,NO2--N積累量增加了96.5%,與Chen等在活性污泥反應(yīng)器(CSTR)的試驗(yàn)得到的FA在11.3 mg·L-1時(shí),NO2--N積累量增加了93.8% 相近. 試驗(yàn)出水NO3--N的濃度以及硝酸鹽氮最大比生成速率呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢,與NH4+-N去除量的變化趨勢相一致,且硝酸鹽氮最大比生成速率的最大值出現(xiàn)在FA濃度為10.5 mg·L-1時(shí),為4.26 mg·(g·h)-1. 當(dāng)FA為11.8 mg·L-1時(shí),硝酸鹽氮最大比生成速率降至1.73 mg·(g·h)-1,NO3--N生成量的降低反映了FA對NOB菌群的抑制作用.發(fā)現(xiàn)在FA逐漸升高到10 mg·L-1時(shí)氨氮比降解速率逐漸增至最大,大于10 mg·L-1時(shí)氨氮比降解速率開始降低; FA為5 mg·L-1 時(shí)亞硝酸氧化作用的速率達(dá)到最大,隨后降低,該研究的峰值與本文的研究結(jié)論相似.

       在沖擊負(fù)荷試驗(yàn)中,SBR反應(yīng)器的進(jìn)水NH4+-N濃度逐漸升高,每一個(gè)沖擊負(fù)荷運(yùn)行一個(gè)周期,然后進(jìn)水NH4+-N立刻恢復(fù)到50 mg·L-1進(jìn)行自然恢復(fù)過程. 當(dāng)NH4+-N沖擊負(fù)荷為150 mg·L-1(FA=4.5 mg·L-1)時(shí),在第一個(gè)周期運(yùn)行結(jié)束時(shí),出水NH4+-N濃度為26.6 mg·L-1,說明在這個(gè)NH4+-N濃度下系統(tǒng)內(nèi)的AOB菌群已經(jīng)不能對進(jìn)水的NH4+-N進(jìn)行全部去除,經(jīng)過2個(gè)恢復(fù)周期,出水NH4+-N才降至0.2 mg·L-1以下水平. 隨著NH4+-N濃度的增加,短時(shí)出水NH4+-N濃度也逐漸增加,且出水NH4+-N恢復(fù)至0.2 mg·L-1以下所需的周期逐漸增加,當(dāng) NH4+-N沖擊負(fù)荷為2 000 mg·L-1(FA=3.6 mg·L-1)時(shí),需要12個(gè)周期才能完全恢復(fù). 可見進(jìn)水氨氮濃度越大,其短時(shí)去除率越低,出水NH4+-N降至0.2 mg·L-1以下的恢復(fù)時(shí)間越長. 雖然恢復(fù)時(shí)間增加了,但是FA 對AOB和NOB的抑制作用在試驗(yàn)濃度下是可恢復(fù)的,且硝化菌的活性并不能被完全抑制. 張亮等指出FA對硝化菌的抑制都是可逆的,硝化菌受FA抑制解除后,可逐漸恢復(fù)正?;钚?,且硝化菌對游離氨的抑制存在適應(yīng)性,長期高游離氨環(huán)境下的硝化菌活性也可能逐漸恢復(fù). 相比于重金屬類污染物(反應(yīng)器相同)對活性污泥系統(tǒng)的毒性抑制作用,F(xiàn)A沖擊負(fù)荷對活性污泥的恢復(fù)速度相對較快.

       顯示了FA沖擊周期內(nèi)曝氣階段的亞硝化SOUR(表征AOB菌群的活性)、 硝化SOUR(表征NOB菌群的活性)和碳氧化SOUR(表征異養(yǎng)菌的活性). 隨著進(jìn)水FA濃度從3.6 mg·L-1增加到8.1 mg·L-1,亞硝化SOUR呈現(xiàn)增加的趨勢. FA濃度為8.1 mg·L-1時(shí),亞硝化SOUR達(dá)到最大,即0.20 mg·(g·min)-1(以O(shè)2/MLSS計(jì),下同),之后隨著FA濃度的繼續(xù)升高(大于8.1 mg·L-1),亞硝化SOUR急劇下降至0.06 mg·(g·min)-1,F(xiàn)A對亞硝化SOUR的抑制率為70%. 此抑制結(jié)果與前述最大比降解速率的峰值結(jié)果一致.

       試驗(yàn)表明FA沖擊負(fù)荷在小于8.1 mg·L-1的范圍內(nèi)時(shí),增加FA負(fù)荷能夠促進(jìn)硝化活性,而當(dāng)FA沖擊負(fù)荷大于8.1 mg·L-1時(shí),會對硝化作用造成抑制. AOB和NOB菌群活性的增強(qiáng),體現(xiàn)在菌群數(shù)量增加和比耗氧速率SOUR增加; AOB和NOB菌群活性減弱,體現(xiàn)在菌群數(shù)量減少和比耗氧速率SOUR降低.

       FA的沖擊負(fù)荷不改變AOB和NOB菌群的菌群比例,AOB和NOB菌群的豐度在進(jìn)水FA濃度為3.6~8.1 mg·L-1時(shí)都略微升高,當(dāng)FA濃度大于8.1 mg·L-1時(shí)都會受到抑制,菌群豐度明顯降低.

        FA對硝化作用的抑制體現(xiàn)在對AOB和NOB菌群的豐度和活性(SOUR)的共同抑制,且菌群豐度和活性受抑制的變化趨勢基本一致; 氨氮去除率的變化與菌群的活性變化情況并不一致,當(dāng)基質(zhì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)過量時(shí),活性的提高仍然不能避免基質(zhì)去除率的降低.

       FA沖擊負(fù)荷對硝化作用的抑制作用是可恢復(fù)的,硝化菌活性恢復(fù)時(shí)間隨著FA濃度的升高而延長. 較低濃度時(shí)(FA=3.6 mg·L-1),2個(gè)周期即可恢復(fù),較高濃度時(shí)(FA=11.8 mg·L-1),則需要12個(gè)周期才能恢復(fù).

       硝化SOUR的變化趨勢與亞硝化SOUR的變化趨勢相同,當(dāng)FA濃度為6.6 mg·L-1時(shí),硝化SOUR達(dá)到最大值0.40 mg·(g·min)-1(以O(shè)2/MLSS計(jì),下同),隨后硝化SOUR急劇降低至0.10 mg·(g·min)-1,F(xiàn)A對硝化SOUR的抑制率達(dá)到75%. 亞硝化SOUR比硝化SOUR達(dá)到峰值時(shí)的FA濃度高,說明AOB比NOB菌群抗FA抑制的能力更強(qiáng). 此外,F(xiàn)A對異養(yǎng)菌的SOUR基本沒有太明顯的影響,表明FA沖擊負(fù)荷對異養(yǎng)菌的活性沒有明顯的抑制作用.

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