關(guān)鍵詞:污水處理運(yùn)營(yíng) 污水處理外包 工業(yè)污水處理 污水處理第三方運(yùn)行 工業(yè)廢水處理 生活污水處理
【格林大講堂】
有研究表明,連續(xù)流反硝化除磷工藝中,厭氧段釋磷與缺氧段吸磷均受硝化液回流比及污泥回流比影響,而恰當(dāng)?shù)南趸夯亓鞅燃拔勰嗷亓鞅葘?duì)反硝化除磷工藝處理低C/N比污水突出“一碳兩用”優(yōu)勢(shì)至關(guān)重要.反硝化除磷工藝處理低C/N比污水時(shí)較傳統(tǒng)脫氮除磷工藝具有較大的優(yōu)勢(shì),反硝化除磷工藝主要是通過(guò)DPB在缺氧段利用NOx--N作為電子受體進(jìn)行缺氧吸磷來(lái)完成對(duì)TN的去除; 對(duì)磷去除主要是通過(guò)DPB缺氧段利用硝態(tài)氮氧化污泥體內(nèi)PHB,并過(guò)量吸收溶解性PO43--P合成體內(nèi)聚磷來(lái)實(shí)現(xiàn).
其解決了反硝化菌與聚磷菌競(jìng)爭(zhēng)碳源的矛盾,并實(shí)現(xiàn)“一碳兩用”而節(jié)省碳源的目的,同時(shí)降低了剩余污泥產(chǎn)量. 然而如何有效實(shí)現(xiàn)“一碳兩用”,以實(shí)現(xiàn)更穩(wěn)定、 更有效的去碳和反硝化除磷效果,尚值得進(jìn)一步研究.
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前期將ABR反應(yīng)器和MBR反應(yīng)器進(jìn)行優(yōu)化組合后開(kāi)展了大量關(guān)于去碳和反硝化除磷的研究,并且獲得了較好效果.為此,本研究構(gòu)建了ABR-MBR組合協(xié)同工藝,利用ABR在低耗并實(shí)現(xiàn)有效去碳的同時(shí),提供反硝化除磷所需優(yōu)質(zhì)碳源,并以MBR硝化液提供電子受體以強(qiáng)化反硝化除磷作用,同時(shí)基于ABR反應(yīng)器微生物相分離的特性,通過(guò)調(diào)控硝化液回流比及污泥回流比,以期實(shí)現(xiàn)高效反硝化除磷,為基于反硝化除磷特性的ABR-MBR組合工藝實(shí)際應(yīng)用奠定基礎(chǔ).
ABR段HRT為6 h,ABR段有機(jī)負(fù)荷為2.0 kg·(m3·d)-1左右,在不同R1條件下,ABR-MBR組合工藝對(duì)COD去除效果如圖 2所示,進(jìn)水穩(wěn)定在500 mg·L-1左右,ABR出水穩(wěn)定在80 mg·L-1以下,最終出水COD穩(wěn)定在50 mg·L-1左右,去除率穩(wěn)定在90%左右. 厭氧段能否充分釋磷是決定反硝化除磷效果的關(guān)鍵因素之一. VFA是可供反硝化除磷菌利用的唯一碳源,其他有機(jī)碳源只有經(jīng)過(guò)水解酸化為VFA才能被利用.
在污泥回流比為100%,硝化液回流比從100%增大至350%時(shí),ABR第2隔室釋放1 mg磷需要VFA的量分別為5.88、 5.55、 7.14和20 mg,ABR為厭氧釋磷提供了足夠的優(yōu)質(zhì)碳源.
本研究在ABR第2隔室為DPB創(chuàng)造適宜條件,充分吸收經(jīng)ABR第1隔室水解產(chǎn)生的優(yōu)質(zhì)碳源合成PHB并完成磷的釋放. 而R1過(guò)大會(huì)影響厭氧段釋磷量,為獲得不影響厭氧段釋磷的最優(yōu)回流比,對(duì)不同R1條件下ABR第2隔室釋磷情況進(jìn)行了研究.
連續(xù)流反硝化除磷工藝中,DPB在缺氧段利用厭氧段吸收VFA合成的PHB作為電子供體,以硝化段提供的NO3--N作為電子受體,進(jìn)行同時(shí)反硝化吸磷反應(yīng). 在不影響厭氧釋磷情況下,缺氧段反硝化吸磷量的多少與缺氧段硝酸鹽負(fù)荷緊密相關(guān).
這表明有機(jī)物在ABR段得到充分利用. 本研究對(duì)COD的去除效果較文獻(xiàn)中A2/O-MBR工藝有明顯提高,這可能是由于本研究前期在ABR前端隔室馴化有成熟的厭氧顆粒污泥,從而進(jìn)一步鞏固了COD的去除效果. 與傳統(tǒng)脫氮除磷工藝對(duì)COD去除途徑的不同之處在于,本研究中ABR第2隔室富集的反硝化除磷菌(DPB)充分利用經(jīng)ABR第1隔室充分水解產(chǎn)生的優(yōu)質(zhì)碳源合成胞內(nèi)多聚物(PHB)來(lái)實(shí)現(xiàn)COD的利用,PHB在缺氧段作為反硝化除磷菌的電子供體,實(shí)現(xiàn)一碳兩用. 在本研究中,前置ABR在改善碳源質(zhì)量以供厭氧釋磷所需,又能夠有效降低厭氧出水COD濃度,利于后續(xù)MBR內(nèi)進(jìn)行充分的硝化反應(yīng).
在最優(yōu)R1為300%下,設(shè)定3個(gè)不同R2: 80%、 100%和120%,圖 6為不同R2下各污染物的去除情況,出水COD濃度穩(wěn)定在50 mg·L-1左右,R2變化未影響本工藝對(duì)COD的去除. 在R2為80%、 100%和120%時(shí),出水TN分別為13.46、 12.98和11.68 mg·L-1,隨著R2的增大,出水TN濃度呈下降趨勢(shì). 隨著R2的增大,更多NO3--N在ABR第2隔室進(jìn)行反硝化,故在R1保持不變時(shí),出水TN濃度隨R2增大而減小. 污泥回流是導(dǎo)致厭氧段反硝化菌與DPB產(chǎn)生碳源競(jìng)爭(zhēng)矛盾的主要原因,R2的大小直接影響ABR第2隔室中釋磷量從而影響反硝化除磷效果.
將MBR硝化液回流至ABR第3隔室,其回流比(R1)分別設(shè)置為100%、 200%、 300%和350%; 設(shè)置ABR第5隔室污泥回流至ABR第2隔室,其污泥回流比(R2)為100%. 本研究在對(duì)R1優(yōu)化后,在最優(yōu)R1條件下對(duì)R2進(jìn)行優(yōu)化,設(shè)置3個(gè)不同R2,分別為80%、 100%和120%. 研究期間ABR-MBR組合工藝總HRT為9 h,控制泥齡為15 d.
當(dāng)增大R2至120%時(shí),ABR出水溶解性PO43--P濃度升高至0.74 mg·L-1,這可能是由于隨R2增大,更多的NO3--N回流至ABR第2隔室優(yōu)先進(jìn)行反硝化,使DPB內(nèi)儲(chǔ)存的內(nèi)碳源的量較少,導(dǎo)致缺氧吸磷減弱,從而造成除磷效果下降. 較大的R2必然會(huì)對(duì)除磷造成負(fù)面影響,在保證TN有效去除的前提下,無(wú)需維持較大的R2. 因此,本研究中R2為100%時(shí)獲得最佳反硝化除磷效果.
本研究構(gòu)建的ABR-MBR一體化反應(yīng)器,基于ABR優(yōu)質(zhì)供碳與MBR硝化液回流比相耦合,實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定有效的反硝化除磷效果. 該工藝在優(yōu)化的硝化液回流比和污泥回流比條件下,可實(shí)現(xiàn)對(duì)生活污水COD、 NH4+-N的穩(wěn)定有效去除,系統(tǒng)出水COD和NH4+-N濃度分別在50 mg·L-1和1 mg·L-1以下.
在污泥回流比為100%,硝化液回流比從100%增大至350%時(shí),ABR缺氧吸磷量隨硝化液回流比的增大先增加后減少,平均缺氧吸磷量依次為8.8、 13.9、 11.79和6.5 mg·L-1,平均出水溶解性PO43--P濃度分別為1.49、 0.5、 0.43和1.74 mg·L-1.
在ABR段有機(jī)負(fù)荷為2.0 kg·(m3·d)-1、 系統(tǒng)的HRT為9 h、 SRT為15 d,硝化液回流比和污泥回流比分別為300%和100%時(shí),ABR-MBR組合工藝獲得工藝最佳反硝化除磷效果,TN和溶解性PO43--P平均去除率分別達(dá)84%和94%,反硝化除磷量達(dá)磷總?cè)コ康?7%,平均出水TN和溶解性PO43--P濃度分別為12.98 mg·L-1和0.43 mg·L-1.