關(guān)鍵詞:污水處理運營 污水處理外包 工業(yè)污水處理 污水處理第三方運行 工業(yè)廢水處理 生活污水處理
本研究以腐殖酸(HA)為污染物,對比分析了CC與EC強化UF去除水中HA與減緩膜污染的效能,考察了CC與EC過程中Al3+的投加量對絮體及濾餅層結(jié)構(gòu)性質(zhì)的影響,并解析了不同的絮體性質(zhì)對膜通量的影響機制.超濾(ultrafiltration,UF)技術(shù)由于其優(yōu)良的截留性能已經(jīng)成為當(dāng)今最具吸引力的水處理技術(shù)之一,可以分離去除大部分水中的病毒和溶解性有機物,確保水質(zhì)安全. 已有大量報道,傳統(tǒng)化學(xué)混凝(CC)與電絮凝(EC)作為膜分離的預(yù)處理工藝,不但可以有效地減緩膜污染提高膜過濾效率,同時還提高了出水質(zhì)量.
武漢格林環(huán)保有完善的服務(wù)體系和配套的專業(yè)環(huán)境工程團隊,秉著崇高的環(huán)保責(zé)任和義務(wù)長期維護提供免費的污水處理解決方案,是湖北省工業(yè)廢水運營管理行業(yè)中的品牌。18年來公司設(shè)計并施工了上百個交鑰匙式的污水處理工程。已有研究表明,CC和EC絮凝過程中形成的絮體結(jié)構(gòu)特征差異明顯,這有可能導(dǎo)致二者形成的濾餅層的性質(zhì)截然不同,進而影響UF的污染物截留和水通量等表現(xiàn).
UF技術(shù)已經(jīng)具備在較低的驅(qū)動壓力下保持較高水通量的性能,能夠取代傳統(tǒng)水處理工藝中的沉降、砂過濾等澄清方法,并節(jié)省一定的占地面積.但當(dāng)UF單獨使用時,易于被堆積在膜表面的膠體和有機物造成膜污染,導(dǎo)致膜通量下降,這也是限制UF更廣泛應(yīng)用的主要原因.因此,需要將其它水處理工藝作為預(yù)處理與UF組合,從而達(dá)到減緩膜污染的目的.
EC試驗:試驗采用自制有機玻璃槽(有效容積為400 mL,下端留有出水口)作為反應(yīng)器,陰、陽兩極均采用鋁板,極板尺寸為115 mm×65 mm×2 mm,極板間距20 mm.根據(jù)Faraday定律選取電流密度10、20、30 A ·m-2電解3 min,使得反應(yīng)器內(nèi)Al3+濃度分別達(dá)到2.5、5、7.5 mg ·L-1, 試驗先以200 r ·min-1快攪3 min,隨后以100 r ·min-1慢攪15 min使絮體穩(wěn)定增長.
模擬試驗用水:選用HA模擬NOM,稱取適量HA樣品加入pH=12的溶液中,在磁力攪拌器上緩慢溶解24 h,然后用0.45 μm濾膜過濾,濾后液為HA儲備液.向去離子水中加入HA儲備液,使HA的濃度保持在10 mg ·L-1,向溶液中加入0.5 mmol ·L-1的NaHCO3作為緩沖物質(zhì),溶液pH用0.1 mol ·L-1的NaOH和HCl調(diào)至7,并用NaCl調(diào)節(jié)溶液電導(dǎo)率至1 mS ·cm-1,試驗所用藥品均為分析純.
在CC-UF工藝中分別選取絮凝劑投加量2.5、5、7.5 mg ·L-1,EC-UF工藝中分別選取電流密度10、20、30 A ·m-2,考察Al3+投加量和投加方式對膜通量的影響,結(jié)果如圖 3. CC-UF工藝中,絮凝劑投加量為5 mg ·L-1時反應(yīng)結(jié)束后膜通量比投加量為2.5 mg ·L-1、7.5 mg ·L-1時分別高約16.20%、5.20%.同樣,在EC-UF工藝中電流密度為20 A ·m-2時反應(yīng)結(jié)束后膜通量比電流密度為10 A ·m-2、30 A ·m-2時分別高約16.90%、9.32%.雖然Al3+的投加方式不同,但Al3+的投加量都存在一個最優(yōu)值,高于或低于最優(yōu)值都會造成膜通量下降.由圖 4可知,當(dāng)Al3+的投加量低于最優(yōu)值時,導(dǎo)致HA與Al3+水解產(chǎn)物結(jié)合不完整,使溶液中存在大量粒徑相對較小的膠體粒子和部分未被結(jié)合的HA;當(dāng)Al3+的投加量高于最優(yōu)值時,在CC中由于過量Al3+的水解作用使溶液的pH值偏低,而在EC中由于陰極電解產(chǎn)生大量的氫氧根使溶液pH值偏高,溶液pH值過高或過低都不利于鋁絡(luò)合物與HA結(jié)合。
在CC-UF和EC-UF工藝中,Al3+投加量控制在5 mg ·L-1時對膜污染的減緩效果最好,反應(yīng)結(jié)束時膜通量分別保持在原始膜的88.42%、93.99%.
相比CC,EC的絮體更加具備抵抗剪切力的能力并且結(jié)構(gòu)較緊實,因此,EC-UF工藝中形成的濾餅層不容易被壓力壓碎壓實,具有疏松多孔和更加親水的性質(zhì).導(dǎo)致與最優(yōu)投加量相比高投加量條件下形成絮體粒徑相對較小,而粒徑較小的絮體生成的濾餅層就相對比較緊實,使過濾阻力增大.因此,在膜過濾過程中,低Al3+投加量容易堵塞膜孔而高Al3+投加量容易增加過濾阻力,這與前人的研究結(jié)果一致.在CC-UF工藝中分別選取絮凝劑投加量2.5、5、7.5 mg ·L-1,EC-UF工藝中分別選取電流密度10、20、30 A ·m-2,考察Al3+投加量和投加方式對絮體性質(zhì)的影響,可知在CC-UF工藝中,絮凝劑的加入使得帶正電的鋁離子和鋁絡(luò)合物與帶負(fù)電的HA迅速發(fā)生吸附電中和作用,使膠體顆粒脫穩(wěn)生成粒徑相對較大的絮體.與此同時,絮體之間的碰撞和磁力攪拌器轉(zhuǎn)子的剪切力作用使絮體也在不斷地破損,當(dāng)絮體破損與聚合速度達(dá)到平衡時,絮體的粒徑便趨于一個穩(wěn)定值.然而,絮體處于穩(wěn)定期的粒徑并不隨著絮凝劑的投加量增大而增大,這主要歸因于HA表面吸附多余的正電荷使其帶正電,增加了膠體之間的排斥力,不容易聚合生成粒徑較大的絮體.可知同樣的結(jié)果也出現(xiàn)在EC-UF工藝中,陽極電解釋放Al3+的同時陰極也在產(chǎn)生氫氧根,絮體的生成主要依靠Al (OH)3的網(wǎng)捕卷掃作用.根據(jù)Faraday定律可知,當(dāng)電解出Al3+的量增多時陰極產(chǎn)生的氫氧根也在增多,由于溶液中存在大量的氫氧根使水解產(chǎn)物向Al (OH)4-等負(fù)離子轉(zhuǎn)化,系統(tǒng)脫穩(wěn)困難混凝效果較差,所以絮體處于穩(wěn)定期時的粒徑相對小于最優(yōu)投加量時的絮體粒徑.絮體的強度系數(shù)與Al3+投加量成負(fù)相關(guān),說明Al3+低投加量條件下形成的絮體抗剪切力的能力越大.在EC和CC各自的工藝條件下,分形維數(shù)大的絮體其恢復(fù)系數(shù)值相對較大.
分別對CC-UF工藝與EC-UF工藝中被污染的超濾膜做水接觸角和SEM表征,考察Al3+的投加方式對膜表面濾餅層結(jié)構(gòu)性質(zhì)的影響.不同工藝膜表面濾餅層水接觸角的排序為: 90°>空白>CC-UF>UF>EC-UF,說明不同工藝條件下所形成的濾餅層均為親水性,但EC-UF工藝膜表面濾餅層的親水性最強.當(dāng)絮體被吸附到超濾膜表面時,濾餅層就逐漸形成,如果絮體的特性不同,那么濾餅層的密實程度也不同.可以看出,僅用UF過濾模擬試驗用水時,膜表面被大量HA覆蓋只能看清零星的幾個膜孔,而且濾餅層非常的密實. CC-UF工藝與EC-UF工藝相比,由于EC產(chǎn)生的絮體強度大且相對緊實,在膜分離過程中不容易被壓力壓碎、壓實,所以EC-UF工藝形成的濾餅層更加的疏松多孔,而且表面也相對比較粗糙.正如Wenzel的研究結(jié)果,物體表面在原有親疏水性的基礎(chǔ)之上,表面的粗糙程度與其親疏水的性質(zhì)呈正比,親水性的物體表面越粗糙其親水性越好,同理疏水性物體表面越粗糙疏水性越好,所以EC-UF工藝膜表面濾餅層的水接觸角較小親水性強.綜上可知,EC-UF工藝條件下形成的濾餅層更加有利于減緩膜污染.
綜上可知,Al3+的濃度為5 mg ·L-1(20 A ·m-2)時為最優(yōu)投加量,可以有效地減緩膜污染.
CC、EC作為UF的預(yù)處理技術(shù),不僅有效減緩了膜污染,而且還提高了出水質(zhì)量.相對于單獨使用UF工藝時,在膜通量方面分別提高約33.92%、39.49%,HA去除率方面分別提高約58.38%、57.69%.